Saltar al contenido principal

Hemos detectado que está visitando desde Estados Unidos. ¿Desea cambiar el idioma para ver contenido adaptado?

Apósitos intravenosos diseñados para fijar y proteger

Ayude a fijar y proteger con nuestra familia de apósitos 3M™ Tegaderm™ IV

Img IV Care_web_antimicrobial-hero_1200x350.jpg

El apósito intravenoso adecuado importa

Ofrecemos una gama completa de apósitos intravenosos (IV) fiables, diseñados específicamente para todo tipo de catéteres. Nuestra amplia cartera de apósitos intravenosos facilita la elección del producto adecuado para su paciente. Podemos ayudarle a brindar una atención sensible con productos basados en evidencia para ayudar a prevenir los riesgos de complicaciones costosas y mejorar la satisfacción del paciente.

Página de demostración de la familia de apósitos 3M™ Tegaderm™, ilustraciones, imagen destacada del correo electrónico de Eloqua, 1200x400, rgb, png, las ilustraciones originales fueron creadas por la agencia MVP, ver PDF ID 2161773

La ciencia detrás de nuestros apósitos intravenosos

Respaldados por 40 años de ciencia e innovación en el cuidado de líneas intravenosas (IV), los Apósitos Tegaderm están diseñados para proporcionar soluciones innovadoras que protegen, soportan y ayudan a sanar a sus pacientes. Las categorías de productos incluyen:

 

Protección antimicrobiana
Incluye apósitos IV que contienen un 2% de gluconato de clorhexidina (CHG) y han demostrado suprimir el rebrote de la flora cutánea durante hasta 7 días para una protección antimicrobiana sostenida1. Nuestra solución de apósito para fijación Tegaderm CHG I.V. cumple con la recomendación de más alto nivel de la Infusion Nurse Society de usar apósitos impregnados con clorhexidina para reducir el riesgo de infección del torrente sanguíneo asociada a catéter (CABSI)2.

 

Fijación del catéter

Diseñado para proporcionar una fijación fiable, visibilidad del sitio y transpirabilidad en un solo producto. Estos productos son cómodos de usar hasta por siete días y cumplen con la definición de dispositivo de fijación de la Sociedad de Enfermeras de Infusión.2

 

Barrera bacteriana y viral*

El apósito Tegaderm original se lanzó en 1981 y proporciona una barrera impermeable y estéril frente a los contaminantes externos, transparente para facilitar la supervisión del punto de inserción.

Tegaderm 1657 CHG Dressing, aplicación en el brazo, fondo blanco

Apósito de fijación IV Tegaderm CHG

Tegaderm 1657 CHG Dressing, aplicación en el brazo, fondo blanco

La elección es clara

Los apósitos de fijación IV con gluconato de clorhexidina 3M™ Tegaderm™ CHG son los únicos apósitos transparentes aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para reducir infecciones del torrente sanguíneo relacionadas con catéteres (CRBSI) y la colonización de catéteres vasculares, que se alinean con las guías basadas en evidencia y los estándares de práctica.


Cómo los apósitos de fijación IV con gluconato de clorhexidina Tegaderm CHG pueden beneficiar a usted y a sus pacientes:


Reducción de infecciones — proporciona protección antimicrobiana 

Aprobado y clínicamente probado para reducir CRBSI. Cumple con los estándares y guías, incluyendo la recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) para el uso de apósitos impregnados con clorhexidina con una indicación de la FDA para reducir CRBSI. 


Visibilidad del sitio — monitorización fácil del punto de insercción  

El apósito transparente y la almohadilla de gel permiten la identificación temprana de posibles complicaciones en el sitio IV y cumplen con la recomendación de la Sociedad de Enfermeras de Infusión (INS) de evaluar el sitio IV y el área circundante mediante inspección visual.1


Fijación del catéter — sujeta los catéteres de forma segura

Diseñado para minimizar el movimiento y desalojo del catéter y cumple con la definición de la INS de un Dispositivo de Estabilización Ingenierada (ESD).3  


Facilidad de uso — fácil de aplicar y retirar
La almohadilla de gel CHG integrada y el apósito están diseñados para asegurar una aplicación correcta y estandarizada.4

Cómo los apósitos Tegaderm CHG IV se alinean con las directrices de la industria

Alinee sus protocolos de prevención de infecciones con pautas basadas en evidencia y estándares de práctica para ayudar a minimizar las complicaciones en el sitio de la vía intravenosa (IV). Muchas de las organizaciones más reconocidas del mundo recomiendan el uso del apósito de fijación 3M™ Tegaderm™ CHG para ayudar a reducir la colonización del catéter vascular y otras complicaciones, ayudando a ofrecer el más alto nivel de atención a sus pacientes.

The NICE Accreditation, Medical technologies guidance (2019)

El apósito de fijación Tegaderm CHG I.V. debe considerarse para su uso en adultos críticamente enfermos que necesiten un catéter venoso central o arterial en unidades de cuidados intensivos o de alta dependencia.5 El apósito de fijación Tegaderm CHG IV está destinado a reducir la colonización del catéter vascular y la CRBSI en pacientes con catéteres venosos centrales o arteriales. 

Icon of an award ribbon with a check mark.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC)

Para pacientes de 18 años en adelante: se recomiendan apósitos impregnados con clorhexidina con una etiqueta aprobada por la FDA que especifique una indicación clínica para CRBSI o CABSI para proteger el sitio de inserción de CVC de corto plazo, no tunelizados. (Categoría IA, recomendación de nivel uno del CDC)

Icono de un escudo con una marca de verificación.

Infusion Nurses Society (INS) 

Use apósitos que contienen gluconato de clorhexidina (CHG) para prevenir CLABSIs en pacientes mayores de 2 meses de edad con CVADs de corto plazo, a menos que esté contraindicado (por ejemplo, sensibilidad o alergia al CHG), incluidos pacientes con enfermedad oncohematológica. Std. 47, S171 (Nivel I)2

También se ha observado una reducción de la infección relacionada con el catéter en pacientes de hemodiálisis, tanto hospitalizados como ambulatorios, con la adición de un apósito que contiene CHG. Std. 47, S171 (Nivel III)2

Considere el uso de apósitos impregnados con clorhexidina para pacientes con un dispositivo de acceso epidural. Se ha demostrado una reducción significativa en la colonización de la piel epidural y la colonización de la punta del catéter con su uso. Std. 53, S198 (Nivel I)2

Ícono de una cruz médica curvilínea para representar soluciones médicas.

Productos Tegaderm CHG

Recursos de Tegaderm CHG

Consulte nuestros materiales educativos para ayudarle a alcanzar una variedad de objetivos clínicos. Aprenda sobre soluciones basadas en su aplicación planificada.

Folleto

3M Tegaderm CHG Dressings Guide

Clinical evidence and full descriptions of the 3M Tegaderm CHG Dressings range
Vista previa de la familia de apósitos de gluconato de clorhexidina Tegaderm

Resumen de evidencia clínica

3M™ Tegaderm™ CHG resumen evidencia

HC MSD CHG clinical summary FAQ 2020 DIGITAL US letter FV2 Folder Spanish
Estudios de Tegaderm CHG en vista previa

Comparación de productos

Tegaderm CHG vs BioPatch: The difference is clear

View the product comparison flier to see how Tegaderm CHG IV securement dressings compare to BioPatch® Disks with CHG in multiple design and performance categories
Tegaderm CHG frente a BioPatch: una vista previa

Apósitos de fijación IV Tegaderm Advanced

Soluciones fiables para fijación que ayudan a prevenir complicaciones

El movimiento del catéter es un problema prevalente. Hasta un tercio de los dispositivos de acceso vascular se descolocan.7 Fijar adecuadamente las líneas intravenosas es una parte clave para mantener la calidad del cuidado y la satisfacción del paciente. Ayude a estabilizar los catéteres y minimizar el movimiento y la descolocación con el apósito de fijación avanzada 3M™ Tegaderm™ IV y el dispositivo de fijación PICC CVC + apósito de fijación avanzada Tegaderm IV.

Los apósitos de fijación avanzada Tegaderm IV pueden ayudar a las instalaciones a gestionar los costos de cuidado del sitio IV al potencialmente reducir el número de cambios de apósitos y reinicios de catéteres. La película transparente permite la monitorización continua del sitio de inserción. El apósito puede llevarse durante la vida de un catéter PIV y proporciona hasta 7 días de tiempo de uso para los CVC.8 Un recubrimiento de película impermeable en todas las piezas resiste la suciedad y proporciona una barrera contra contaminantes externos, incluyendo líquidos, bacterias y virus.*

El dispositivo de fijación PICC/CVC + apósito de fijación avanzada Tegaderm IV es un sistema de fijación sin suturas que proporciona una fijación confiable de PICC/CVC sin sacrificar la comodidad del paciente. Incluye un dispositivo adhesivo de fijación de catéter más un apósito de fijación IV para ayudarle a evitar los costos clínicos, financieros y emocionales de las complicaciones de PICC/CVC, incluyendo las lesiones por pinchazos de aguja.

* Las pruebas in vitro demuestran que el film transparente de los apósitos de la marca Tegaderm proporciona una barrera viral para virus de 27 nm de diámetro o más grande mientras el apósito permanece intacto sin fugas.   

Apósitos de película transparente Tegaderm

Una barrera versátil y transparente contra contaminantes

Durante más de 40 años, nuestros apósitos con lámina transparente 3M™ Tegaderm™ han sido reconocidos como la recomendación de mejores prácticas para el estándar mínimo de cuidado y mantenimiento de IV.10 Proporcionan una versátil, impermeable barrera estéril contra contaminantes externos, incluidos bacterias, virus*, sangre y fluidos corporales. Estos apósitos transparentes proporcionan visibilidad total del sitio para una colocación precisa y monitoreo continuo, ayudando a minimizar cambios de apósito innecesarios.

El apósito con lámina transparente 3M™ Tegaderm™ Diamond Pattern y el apósito con lámina transparente 3M™ Tegaderm™ HP (Holding Power) son ideales para condiciones húmedas porque tienen características especializadas, proporcionando mejor duración en condiciones de humedad o con pacientes diaforéticos.9

* Las pruebas in vitro muestran que la película transparente de los apósitos de la marca Tegaderm proporciona una barrera viral para virus de 27 nm de diámetro o más mientras el apósito permanece intacto sin fugas. 334–343.

Videos de entrenamiento para apósitos intravenosos

Tegaderm™ CHG Dressing (1657) Application & Removal

3M™ Tegaderm™ CHG Chlorhexidine Gluconate I.V. Securement Dressing 1659R on PICC with SecuAcath

Tegaderm™ CHG (1660) - Application for PIV Video

Tegaderm™ CHG 1657 Application for IJ - DV

Tegaderm™ CHG (1657) - Application & Removal for PICCs - DV

Tegaderm™ CHG 1658 Application for PICC - DV

PICC CVC Device 1877-2100 for PICC Application Video

3M™ Tegaderm™ CHG (1664, 1665) Application and Removal Video: for Dual Port

3M™ Tegaderm™ CHG 1665R Port Dressing Application and Removal Video CER-en

3M™ Tegaderm™ CHG Gel Pad (1664) Application and Removal Video: for Intravascular Devices

3M™ Tegaderm™ CHG Gel Pad (1664) Application and Removal Video: for Drains, External Fixator Pins

3M™ Tegaderm™ Antimicrobial I.V. Advanced Securement Dressing (9132) Application and Removal video

Tegaderm™ I.V. Advanced Securement Dressing (1685) Application & Removal

Tegaderm™ IV Advanced Securement Dressing (1685) Application & Removal Multi-Lumen Introducers

Tegaderm™ 1882 I.V. Advanced App Rem Video

Tegaderm™ 1882 I.V. Advanced App Rem PIVO Video

Tegaderm™ IV Advanced Dressing 1683 for PIV Application Video

Tegaderm IV Advanced Dressing Pediatric Video application

0:00 / 4:56

PICC CVC Device 1877-2100 For CVC Application Video

PICC CVC Device 1837-2100 for CVC Application Video

PICC CVC Device 1837-2100 for PICC Application Video

21 Videos

Contacta con nosotros

Introduzca una dirección de correo de empresa

Lo sentimos, ha ocurrido un error en el envío. Por favor, inténtelo de nuevo.

There was an error processing your request. Please try again later.

Referencias
  1. Bashir MH, Olson LK, Walters SA. Supresión del recrecimiento de la flora cutánea normal bajo apósitos de gluconato de clorhexidina aplicados sobre piel preparada con gluconato de clorhexidina. Am J Infec Control. 2012;40:344-348. 
  2. Nickel B, Gorski L, Kleidon T, Kyes A, DeVries M, Keogh S, Meyer B, Sarver MJ, Crickman R, Ong J, Clare S, Hagle ME. Normas de Práctica para la Terapia de Infusión, 9ª Edición. J Infus Nurs. 2024 Ene-Feb 01;47(1S Suppl 1):S1-S285. doi: 10.1097/NAN.0000000000000532. PMID: 38211609.
© 2024 Sociedad de Enfermeras de Infusión (INS). Fragmentos utilizados con permiso explícito de INS. No se implica ni se otorga respaldo.
  3. Sociedad de Enfermeras de Infusión (INS): Gorski L, Hadaway L, Hagle ME, McGoldrick M, Orr M, Doellman D. Normas de Práctica para la Terapia de Infusión. J Infus Nurs. 2016;39(suppl 1):S1-S59. 
  4. Kohan CA, Boyce JM. Una Experiencia Diferente con Dos Diferentes Apósitos de Gluconato de Clorhexidina para su Uso en Dispositivos Venosos Centrales. Am J Infect Control. 2013;41(6):S142–S143 
  5. Guía de tecnologías médicas [MTG25] Fecha de publicación: septiembre de 2019. El apósito de fijación 3M Tegaderm CHG para sitios de inserción de catéteres venosos centrales y arteriales www.nice.org.uk/guidance/mtg25
  6. Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC): O’Grady NP, Alexander M, Burns LA, et al. Guías para la prevención de infecciones relacionadas con catéteres intravasculares. Clin Infect Dis. 2011;52(9):e162-e193 
  7. Jackson A. Auditoría retrospectiva comparativa de dos apósitos de fijación de IV periférica. Br J Nurs. 2012;21(2 Suppl):1015. 
  8. O’Grady, N et al. (2011). Guías para la Prevención de Infecciones Relacionadas con Catéteres Intravasculares, 2011. 
  9. Datos de 3M en archivo (05-012089). 
  10. Gorski LA, Hadaway L., Hagle ME, et al. Normas de Práctica para la Terapia de Infusión. J Infus Nurs. 2021;42, Norma 42.4, Recomendación de Práctica K1.

Información técnico-científica dirigida a profesionales sanitarios.

El contenido de esta web está reservado para los profesionales de la salud e incluye información acerca de productos que pueden ocasionar riesgos para la salud y la seguridad del paciente si no se leen correctamente las instrucciones de uso y son aplicadas por un profesional. En cumplimiento de la normativa vigente, a continuación, declaro bajo mi responsabilidad, ser un profesional del sector sanitario por lo que se me debe permitir examinar el contenido presente de este sitio web.