Vous avez besoin de plus qu'un produit ; vous avez besoin d'un partenaire de confiance. Du début jusqu'à la fin, nous sommes là pour vous aider, vous, votre équipe et vos patients, avec des solutions, un support client et des ressources pour vous guider à chaque étape.

Nous pouvons vous fournir :

Des solutions basées sur des preuves
Notre portefeuille complet de solutions avancées pour les soins des plaies est soutenu par des preuves cliniques solides.

Des ressources éducatives
Accéder à des webinaires gratuits pour approfondir vos connaissances en matière de soins des plaies et améliorer la prise en charge de vos patients.

Indication(s) d'utilisation / Utilisation prévue : Approuvé par la FDA des États-Unis : Pour utilisation uniquement aux États-Unis :

L’utilisation des produits décrits dans le présent document implique des connaissances particulières et ne peut être réalisé que par un professionnel compétent. Avant toute utilisation, il est recommandé de réaliser des essais d’utilisation de mise en condition et de valider la bonne adéquation du produit au regard de l’application envisagé. Merci de bien consulter la notice avant toute mise en œuvre. Les informations et préconisations inclues dans le présent document sont inhérentes au produit 3M concerné et ne sauraient être appliquées à d’autres produits ou environnements. Toute action ou utilisation des produits faite en infraction de ces indications est réalisée aux risques et périls de leur auteur. Le respect des informations et préconisations relatives aux produits 3M ne dispense pas de l’observation d’autres règles (règles de sécurité, normes, procédures…) éventuellement en vigueur, relatives notamment à l’environnement et moyens d’utilisation. Le groupe 3M, qui ne peut vérifier ni maîtriser ces éléments ne saurait être tenu pour responsable des conséquences, de quelque nature que ce soit, de toute infraction à ces règles, qui restent en tout état de cause extérieures à son champ de décision et de contrôle. Les conditions de garantie des produits 3M sont déterminées dans les documents contractuels de vente et par les dispositions impératives applicables, à l’exclusion de toute autre garantie ou indemnité. Note spécifique : document destiné aux professionnels de santé. Les documents 3M visent à décrire les produits et solutions 3M ainsi que leur contexte d’utilisation. Ces éléments ne sont en aucun cas constitutifs de formation professionnelle. Pansements 3M™ V.A.C. Veraflo™, Pansements 3M™ V.A.C. Veraflo Cleanse Choice™, Pansements 3M™ V.A.C. Veraflo Cleanse™ : Dispositifs Médicaux de classe IIb, CE 2797. Réservoir V.A.C.®, 3M™ V.A.C.® Gel, Connecteur en Y 3M™ V.A.C.®, Capuchon pour tubulure 3M™ V.A.C.®, Tampon 3M™ SensaT.R.A.C.™ : Dispositifs Médicaux de classe Is, CE 2797. Kit de tubulure 3M™ V.A.C. VeraT.R.A.C. Duo™, Unité de Thérapie 3M™ V.A.C.® Ulta et cassettes 3M™ V.A.C. Veralink™ Cassette : Dispositifs Médicaux de classe IIa, CE 2797. Hanger Arm Extension : Dispositif Médical de classe I, CE. Pansements 3M™ V.A.C.® : Dispositif Médicaux de classe IIb, CE 2797. Cartouches Thérapie 3M™ Snap™, Unité de Thérapie 3M™ ActiV.A.C.™, Film 3M™ V.A.C.® : Dispositifs Médicaux de Classe IIa, CE 2797. Pansements Thérapie 3M™ Snap™ : Dispositifs Médicaux de classe IIb, CE 2797. Hydrocolloïde 3M™ Snap™ SecurRing™ : Dispositif Médical de classe Is, CE 2797. Sangle Thérapie 3M™ Snap™ : Dispositif médical de classe I, CE. KCI Manufacturing IDA Business & Technology Park Dublin Road Athlone, co. Westmeath Ireland. Kit de pansement V.A.C.® Granufoam™ avec le film adhésif 3M™ Dermatac™ : Dispositif Médical Classe IIb, CE 2797. Film adhésif 3M™ Dermatac™ : Dispositif Médical Classe IIa, CE 2797. Thérapies Prevena et Prevena Restor : Dispositifs Médicaux de classe IIa, Thérapie Abthera : Dispositif Médical de classe IIa. . Fabriqués par KCI USA. Distribués par Solventum France, 95006 Cergy-Pontoise Cedex. © 2024, Solventum. Tous droits réservés. Solventum, le logo S et toutes les autres marques déposées de commerce indiquées sont des marques déposées de commerce de Solventum ou de ses sociétés affiliées. Toutes les autres marques déposées appartiennent à leurs propriétaires respectifs. Med-Surg-300 - Janvier 2025

Pansement Prevena utilisé avec les unités de thérapie Prevena : Les unités de thérapie PREVENA™ 125 et PREVENA PLUS™ 125 gèrent l'environnement des incisions chirurgicales fermées et éliminent les fluides de l'incision chirurgicale par l'application de -125mmHg de pression négative continue. Lorsqu'ils sont utilisés avec des pansements compatibles PREVENA™ légalement commercialisés pendant une durée allant jusqu'à sept jours, les unités de thérapie PREVENA™ 125 et PREVENA PLUS™ 125 sont destinées à aider à réduire l'incidence des séromes ; et chez les patients à haut risque d'infections post-opératoires, à aider à réduire l'incidence des infections superficielles du site chirurgical dans les plaies de classe I et de classe II.

Limitations :

• Le dispositif n'est pas destiné à traiter les infections du site chirurgical ou les séromes.
• La sécurité et l’efficacité chez la population pédiatrique (<22 ans) n'ont pas été évaluées.
• La sécurité et l'efficacité dans les plaies de classe III (Contaminées) et de classe IV (Sales/Infectées) n'ont pas été démontrées. De plus, les plaies chirurgicales de classe IV ne sont pas censées être fermées principalement, et le dispositif en question ne doit être utilisé que sur des incisions chirurgicales fermées.
• Le dispositif n'a pas démontré une réduction des infections profondes des incisions et des espaces organiques du site chirurgical.
• Le dispositif n'a pas démontré son efficacité à réduire l'incidence des infections du site chirurgical et des séromes dans toutes les procédures chirurgicales et populations de patients ; par conséquent, le dispositif ne peut pas être recommandé pour une utilisation de routine afin de réduire l'incidence des infections du site chirurgical et des séromes.
• Veuillez vous référer à la section « Résumé des informations cliniques » pour les procédures chirurgicales spécifiques et les populations de patients incluses dans les études cliniques. Les chirurgiens doivent continuer à suivre les « Directives du Centers for Disease Control and Prevention pour la prévention des infections du site chirurgical »11 et les « Directives de l'American College of Surgeons et de la Surgical Infection Society : Infections du site chirurgical »12 pour les meilleures pratiques en matière de prévention des infections du site chirurgical. Approbation FDA des États-Unis : Pansements/Systèmes (Pansements Prevena utilisés avec des unités NPWT compatibles Solventum - ActiVAC, Ulta et RX4) et pays OUS applicables qui utilisent l'indication américaine : Les systèmes de gestion des incisions PREVENA™, PREVENA PLUS™, PREVENA DUO™ et PREVENA RESTOR™ sont destinés à gérer l'environnement des incisions chirurgicales qui continuent de drainer après une fermeture par suture ou agrafage en maintenant un environnement fermé et en retirant les exsudats via l'application d'une thérapie par pression négative.

Références :

1. KCI. Plaies cumulatives NPWT—10 millions. 2013-2015. Rapport interne (v1.0). 2018.
2. KCI. Pourcentage des articles sur la thérapie V.A.C. par rapport aux articles comparatifs. 7 mai 2020
3. Yang CK, Alcantara S, Goss S, Lantis JC 2e. Analyse des coûts de la thérapie par pression négative avec instillation pour la préparation du lit de la plaie avant la greffe de peau de pleine épaisseur pour les ulcères veineux chroniques massifs (>100 cm(2)). J Vasc Surg. 2015 Avr;61(4):995-9.
4. Law A, Cyhaniuk A, Krebs B. Comparaison des coûts des soins de santé et des taux de réadmission à l'hôpital associés aux thérapies par pression négative. Wounds. 2015 Mar;27(3):63-72. 
5. Kwon J, Staley C, McCullough M, Goss S, Arosemena M, Abai B, Salvatore D, Reiter D, DiMuzio P. Essai clinique randomisé évaluant la thérapie par pression négative pour réduire les complications des incisions inguinales vasculaires. J Vasc Surg. 2018 Déc;68(6):1744-1752.
6. Law A L Krebs B. Karnik B. Griffin L. Comparaison des coûts des soins de santé associés aux patients recevant des thérapies traditionnelles par pression négative dans le cadre des soins post-aigus. Cureus 12(11): e11790. DOI 10.7759/cureus.11790.
7. Page JC, Newsander B, Schwenke DC, Hansen M, Ferguson J. Analyse rétrospective de la thérapie par pression négative dans les plaies ouvertes du pied avec des défauts importants des tissus mous. Adv Skin Wound Care/ 2004;17(7):354-364.
8. Baharestani MM. Driver VR. Optimisation de l'efficacité clinique et économique grâce à une intervention précoce de la thérapie V.A.C.® Ostomy Wound Manage. 2008;54(11 Suppl):1-15.
9. Kim PJ, Lookess S, Bongards C, Griffin LP, Gabriel A. Modèle économique pour estimer le coût de la thérapie par pression négative avec instillation par rapport aux thérapies de contrôle pour les patients hospitalisés aux États-Unis, en Allemagne et au Royaume-Uni. International Wound Journal. 2022 Mai;19(4):888-894.
10. Cooper HJ, Singh DP, Gabriel A, Mantyh C, Silverman R, Griffin L. Thérapie par pression négative sur incision fermée versus soins standard sur incisions chirurgicales fermées dans la réduction des complications du site chirurgical : une revue systématique et une méta-analyse des études comparatives. Plastic and Reconstructive Surgery – Global Open. 2023 Mar 16;11(3):e4722.
11. Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Directives des Centers for Disease Control and Prevention pour la prévention des infections du site chirurgical, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904s’ouvre dans un nouvel onglet
12. Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Directives sur les infections du site chirurgical, mise à jour de 2016. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029s’ouvre dans un nouvel onglet