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Protéger les incisions au-delà du bloc opératoire

Améliorez la récupération de vos patients avec la thérapie par pression négative Prevena™ en protégeant l'incision, en optimisant la cicatrisation et en réduisant les complications.

Prevena Restor™ BellaForm™ Incision Management System The patient can manage the treatment at home

Gérez de manière pro-active la récupération post-opératoire

Système de gestion des incisions Prevena

Le système de gestion des incisions Prevena™ est conçu pour gérer de manière pro-active l'environnement des incisions chirurgicales chez les patients à risque de développer des complications post-opératoires, telles que des infections.

Dans le paysage actuel des soins de santé, les chirurgies sont complexes et les patients présentent de plus en plus de comorbidités. Une gestion efficace des soins post-opératoires est cruciale pour réduire les séjours hospitaliers, diminuer les réadmissions et améliorer la récupération des patients. Le système de gestion des incisions Prevena™ est conçu pour améliorer de manière pro-active l'environnement des incisions et pour réduire les infections superficielles du site chirurgical de classe I et II chez les patients à haut risque d'infections ou de séromes*. La thérapie par pression négative Prevena™ (TPNi) fournit :

  • Protection : Crée une barrière contre les contaminations externes
  • Pression négative : Offre une thérapie par pression négative continue de -125mmHg jusqu'à 7 ou 14 jours
  • Soutien de l'incision : Maintient les bords de l'incision ensemble en réduisant la tension latérale
  • Gestion des fluides : Elimine le matériel infectieux et réduit l'œdème

Le système de gestion des incisions Prevena Restor améliore la thérapie Prevena™  originale en élargissant la couverture TPN sur les incisions fermées et les tissus mous environnants pour aider à la récupération postopératoire. Le système introduit de nouvelles fonctionnalités pour améliorer les soins aux patients, notamment :

  • Couverture étendue : Zone de couverture du pansement plus large pour l'incision et les tissus mous adjacents, protégeant et renforçant le site chirurgical et optimisant l'environnement de guérison
  • Thérapie prolongée : L'unité de thérapie 3M™ Prevena™ Plus fournit 14 jours de TPN continue
  • Conception de précision : Le pansement s'adapte au corps du patient, permettant le mouvement
  • Application polyvalente : Pansements intuitifs, faciles à utiliser, à décoller et à placer, flexibles et personnalisables par l'utilisateur disponibles

Système de gestion des incisions Prevena : Mécanisme d'action

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La puissance de la thérapie Prevena scientifiquement prouvée

La thérapie Prevena™ peut bénéficier à tous les patients en chirurgie, mais choisir la thérapie Prevena™ pour vos patients à haut risque conduit à de meilleurs résultats et à des économies substantielles. La thérapie Prevena™  s'appuie sur plus de 80 études, et de nouvelles études sont publiées chaque année. Protégez vos patients à haut risque en suivant nos programmes de gestion proactive des risques !

Les infections du site opératoire (ISO) surviennent chez 2 à 5% des patients hospitalisés suite à une intervention chirurgicale1. Ces complications coûteuses entraînent :

6 fois plus de réadmissions dans les 30 jours2

Une représentation graphique d’une personne et des flèches qui entourent continuellement la personne pour indiquer une expérience de marque forte. Palette de couleurs positives vert foncé et sarcelle.

Jusqu'à 30500€* de frais supplémentaires3

Icône illustrant une pile de billets de banque

7 à 11 jours d'hospitalisations supplémentaires

Une représentation iconographique d’un lit d’hôpital. Palette de couleurs positives vert foncé et sarcelle.

Des séjours en soins intensifs 2 fois plus long2

Icône d'un cœur traversé par une ligne d'ECG.

*Les coûts des infections du site opératoire (ISO) dans les études européennes ont été rapportés jusqu'à 34 000 $. Converti de USD en EUR et USD en PIB, août 2024.

La thérapie Prevena™ a prouvé son efficacité pour réduire le risque de complications post-opératoires : 

réduction des complications du site opératoire (CSO)

Illustration d'icône 46%

réduction des infections du site opératoire (ISO)

Illustration d'icône 47%

réductions des reprises chirurgicales

Illustration d'icône 36%

réduction des réadmissions

24 études; p=.039

Illustration d'icône 23%

Thérapie pour les patients

Vous êtes un patient à la recherche d'information sur la thérapie Prevena™ ? Accédez à des informations simples et pédagogiques à destination des patients.

Man sitting on a couch with amputated legs wearing the 3M™ Prevena Restor™ Adapti•Form™ dressing and the 3M™ Prevena™ Plus 125 Therapy Unit talking to a telehealth doctor on a smartphone. Lifestyle image, people image, product application image, high resolution, 300 dpi, rgb, tiff.

Des produits polyvalents pour répondre à vos besoins

Découvrez la sélection des produits, unités, pansements et kits associés à la thérapie Prevena™, spécialement conçus pour répondre aux besoins des professionnels de santé et aux attentes des patients.

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REMARQUE :

Des indications spécifiques, des contre-indications, des avertissements, des précautions et des informations de sécurité existent pour ces produits et ces thérapies. Veuillez consulter un clinicien et lire les instructions d'utilisation du produit avant toute utilisation. Ce document est destiné aux professionnels de santé. Med-Surg-300 - Janvier 2025 - Prevena sont des marques déposées de la Société Solventum. Tous droits réservés. Photos non contractuelles. Le Système PREVENA™ est un DM de Classe IIa. Marquage CE2797. Fabriqué par KCI USA. Distribué par Solventum France, 1 Parvis de l’Innovation,95006 Cergy-Pontoise cedex.

Indication(s) d'utilisation / Utilisation prévue :

 

Le dispositif thérapeutique 3M™ Prevena™ Plus 125, lorsqu'il est utilisé avec les pansements 3M™ Prevena™ (3M™ Prevena™ Plus Incision Management System), est destiné à gérer l'environnement des incisions chirurgicales fermées et de la peau intacte environnante chez les patients à risque de développer des complications post-opératoires, telles que des infections, en maintenant un environnement fermé par l'application d'un système de thérapie par pression négative sur l'incision.

Limitations :

Voir les indications complètes et les limitations d'utilisation sur https://eifu.solventum.com/

Références :

  1. Anderson DJ, Podgorny K, Berríos-Torres SI, Bratzler DW, Dellinger EP, Greene L, Nyquist AC, Saiman L, Yokoe DS, Maragakis LL, Kaye KS. Strategies to prevent surgical site infections in acute care hospitals: 2014 update. Infect Control Hosp Epidemiol. 2014 Jun;35(6):605-27.
  2. Shepard J, Ward W, Milstone A, Carlson T, Frederick J, Hadhazy E, Perl T. Financial impact of surgical site infections on hospitals: the hospital management perspective. JAMA Surg. 2013 Oct;148(10):907-14.
  3. Costabella F, Patel KB, Adepoju AV, Singh P, Attia Hussein Mahmoud H, Zafar A, Patel T, Watekar NA, Mallesh N, Fawad M, Sathyarajan DT, Abbas K. Healthcare Cost and Outcomes Associated With Surgical Site Infection and Patient Outcomes in Low- and Middle-Income Countries. Cureus. 2023 Jul 26;15(7):e42493.
  4. Cooper HJ, Singh DP, Gabriel A, Mantyh C, Silverman R, Griffin L. Closed Incision Negative Pressure Therapy versus Standard of Care in Reduction of Surgical Site Complications: A Systematic Review and Meta-analysis. Plast Reconstr Surg Glob Open. 2023 Mar 16;11(3):e4722.

Avril-2024. Dispositive medical de classe IIa, CE2797, 3M Deutschland GmbH. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage.

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