La thérapie Prevena en chirurgie générale
Des résultats prouvés en chirurgie générale
Une méta-analyse (22 études) en chirurgie générale a démontré que la thérapie Prevena™ réduit significativement les complications du site opératoire (CSO) et les coûts de prise en charge par rapport aux pansements standards :
Réduction des complications du site opératoire (CSO)1*
Réduction des infections du site opératoire (ISO)1*
Réduction des réadmissions,1*
7 études; p=0,014†
*Réduction du risque relatif.
†Le(s) calcul(s) sont dérivés en fonction du taux d'incidence du groupe de patients relatif rapporté dans cette étude. Statistiquement significatif (p<0.05).
Voir les indications complètes et les limitations sur hcbgregulatory.3M.com.
Ressources et Gestion proactive des risques (GPR)
Accédez à des ressources complètes, découvrez l'efficacité clinique prouvée de la thérapie Prevena™ en chirurgie générale et mettez en œuvre la GPR pour protéger vos patients à haut risque.
Vidéos d'application
Vidéo 3M™ Prevena™ - Mécanisme d'action - Version courte 2022
Pour aller plus loin
Résumés d'études cliniques
Découvrez l'efficacité prouvée de la thérapie Prevena™ à travers des résumés d'études cliniques de premier plan.
- La thérapie par pression négative de l'incision fermée est associée à une réduction des infections du site opératoire après laparotomie d'urgence : une analyse de cohorte appariée par propension
- Thérapie par pression négative de l'incision fermée chez les patients à haut risque en chirurgie générale après laparotomie : une étude rétrospective
- La thérapie prophylactique par pression négative de l'incision fermée est associée à une diminution des infections du site opératoire dans les plaies de laparotomie en chirurgie colorectale à haut risque
- Les pansements prophylactiques à pression négative réduisent les complications et la charge des plaies après laparotomies d'urgence
- La thérapie par pression négative de l'incision fermée diminue la morbidité des plaies dans la reconstruction ouverte de la paroi avec panniculectomie concomitante
- La thérapie par pression négative de l'incision fermée obtient de meilleurs résultats que les soins standard des plaies : analyse des résultats cliniques et de l'efficacité économique dans la réparation des hernies ventrales ouvertes avec positionnement de maillage synthétique
- Thérapie par pression négative pour les infections du site opératoire : un essai randomisé
REMARQUE :
Des indications spécifiques, des contre-indications, des avertissements, des précautions et des informations de sécurité existent pour ces produits et ces thérapies. Veuillez consulter un clinicien et lire les instructions d'utilisation du produit avant toute utilisation. Ce document est destiné aux professionnels de santé. Med-Surg-300 - Janvier 2025 - Prevena sont des marques déposées de la Société Solventum. Tous droits réservés. Photos non contractuelles. Le Système PREVENA™ est un DM de Classe IIa. Marquage CE2797. Fabriqué par KCI USA. Distribué par Solventum France, 1 Parvis de l’Innovation,95006 Cergy-Pontoise cedex.
Indication(s) d'utilisation / Usage prévu :
L'unité de thérapie 3M™ Prevena™ Plus 125, lorsqu'elle est utilisée avec les pansements 3M™ Prevena™ (Système de gestion de l'incision 3M™ Prevena™ Plus), est destinée à gérer l'environnement des incisions chirurgicales fermées et de la peau intacte environnante chez les patients à risque de développer des complications post-opératoires, telles que les infections, en maintenant un environnement fermé par l'application d'un système de thérapie par pression négative sur la plaie.
Voir les indications complètes et les limitations d'utilisation sur hcbgregulatory.3m.com
Références :
- Collinsworth A, Mantyh C, Silverman R, et al. Thérapie par pression négative sur incision fermée versus soins standards sur incisions abdominales fermées pour la réduction des complications sur le site chirurgical : Une revue systématique et méta-analyse des études comparatives. Présentée au Symposium sur les soins avancés des plaies / Réunion de la Wound Healing Society, du 26 au 30 avril 2023, National Harbor, MD
- Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Guide des Centers for Disease Control and Prevention pour la prévention des infections du site chirurgical, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904
- Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines, mise à jour 2016. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029
Avril-2024. Dispositive medical de classe IIa, CE2797, 3M Deutschland GmbH. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage.