La thérapie Prevena en chirurgie plastique
Des résultats prouvés en chirurgie plastique
Une méta-analyse (16 études) en chirurgie plastique a démontré que la thérapie Prevena™ réduit significativement les complications du site opératoire (CSO) et les coûts de prise en charge par rapport aux pansements standards :
† Les calculs sont dérivés en fonction du taux d'incidence relatif du groupe de patients rapporté dans cette étude. Statistiquement significatif (p<0,05).
*Réduction relative du risque
Voir les indications complètes d'utilisation et les limitations sur https://eifu.solventum.com/s’ouvre dans un nouvel onglet.
Ressources et Gestion proactive des risques (GPR)
Accédez à des ressources complètes, découvrez l'efficacité clinique prouvée de la thérapie Prevena™ en chirurgie plastique et mettez en œuvre la GPR pour protéger vos patients à haut risque.
Vidéos d'application
Études de cas
Découvrez nos études de cas concrets en chirurgie plastique
Pour aller plus loin
Résumés d'études cliniques
Découvrez l'efficacité prouvée de la thérapie Prevena™ à travers des résumés d'études cliniques de premier plan.
- Thérapie par pression négative pour incisions fermées versus soins standards pour les incisions de chirurgie plastique fermées dans la réduction des complications du site chirurgical : Une revue systématique et une méta-analyse des études comparatives
- La thérapie par pression négative pour les incisions réduit les complications et les coûts dans la reconstruction des ulcères de pression
- Résultat préliminaire avec thérapie par pression négative pour les plaies d'incision et lambeau musculaire du grand pectoral pour l'infection de la plaie de sternotomie médiane dans une population de patients à haut risque
- Analyse économique basée sur l'utilisation de la thérapie par pression négative pour incisions fermées après reconstruction mammaire post-opératoire
- L'impact de la thérapie par pression négative pour incisions fermées sur les résultats de la reconstruction mammaire post-opératoire
REMARQUE :
Des indications spécifiques, des contre-indications, des avertissements, des précautions et des informations de sécurité existent pour ces produits et ces thérapies. Veuillez consulter un clinicien et lire les instructions d'utilisation du produit avant toute utilisation. Ce document est destiné aux professionnels de santé. Med-Surg-300 - Janvier 2025 - Prevena sont des marques déposées de la Société Solventum. Tous droits réservés. Photos non contractuelles. Le Système PREVENA™ est un DM de Classe IIa. Marquage CE2797. Fabriqué par KCI USA. Distribué par Solventum France, 1 Parvis de l’Innovation,95006 Cergy-Pontoise cedex.
Indication(s) d'utilisation / Utilisation prévue :
L'unité de thérapie Prevena™ Plus 125 de 3M™, lorsqu'elle est utilisée avec les pansements Prevena™ de 3M™ (Système de gestion des incisions Prevena™ Plus de 3M™), est destinée à gérer l'environnement des incisions chirurgicales fermées et de la peau intacte environnante chez les patients à risque de développer des complications postopératoires, telles que des infections, en maintenant un environnement fermé par l'application d'un système de thérapie par pression négative sur l'incision.
Voir les indications complètes et les limitations d'utilisation sur hcbgregulatory.3m.com
Références :
- Gabriel A, Singh D, Silverman R, Collinsworth A, Bongards C, Griffin L. Thérapie par pression négative sur incisions fermées versus soins standards sur les incisions de chirurgie plastique fermées pour réduire les complications du site chirurgical : une revue systématique et une méta-analyse d'études comparatives. ePlasty. Mars 2023 ISSN 1937-5719. Index ePlasty 2023;23:e22
- Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Ligne directrice du Centers for Disease Control and Prevention pour la prévention des infections du site chirurgical, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904s’ouvre dans un nouvel onglet
- Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons and Surgical Infection Society : Lignes directrices pour les infections du site chirurgical, mise à jour 2016. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029s’ouvre dans un nouvel onglet
Avril-2024. Dispositive medical de classe IIa, CE2797, 3M Deutschland GmbH. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage.