La thérapie Prevena en chirurgie vasculaire
Des résultats prouvés en chirurgie vasculaire
Une revue systématique et une méta-analyse (6 études) en chirurgie vasculaire ont démontré que la thérapie Prevena™ réduit significativement les infections du site opératoire (ISO), les reprises chirurgicales ainsi que les durées d'hospitalisations :
*La réduction des risques est calculée sur la base du Ratio de Risque dérivé des Rapports de Cotes associés et du Taux de Prévalence.
†Le(s) calcul(s) sont dérivés en fonction du taux d'incidence relatif du groupe de patients rapporté dans cette étude. Statistiquement significatif (p<0,05).
Voir les indications complètes d'utilisation et les limitations sur hcbgregulatory.3M.com.
Ressources et Gestion proactive des risques (GPR)
Accédez à des ressources complètes, découvrez l'efficacité clinique prouvée de la thérapie Prevena™ en chirurgie vasculaire et mettez en œuvre la GPR pour protéger vos patients à haut risque.
Vidéos d'application
Vidéo 3M™ Prevena™ - Mécanisme d'action - Version courte 2022
Pour aller plus loin
Résumés d'études cliniques
Découvrez l'efficacité prouvée de la thérapie Prevena™ à travers des résumés d'études cliniques de premier plan.
- Un essai clinique randomisé évaluant la thérapie par pression négative pour réduire les complications des incisions à l'aine vasculaire
- L'utilisation de la thérapie par pression négative sur incisions fermées réduit les taux d'infection des pontages périphériques sans augmenter les coûts
- La thérapie par pression négative sur incision fermée réduit les infections du site opératoire en chirurgie vasculaire : Un essai randomisé prospectif (essai AIMS)
- La thérapie par pression négative sur plaie fermée peut réduire les complications des plaies lors des amputations majeures des membres inférieurs
- Modèle de risque basé sur l'apprentissage profond pour une meilleure gestion des incisions fermées de l'aine après une chirurgie vasculaire
- Méta-analyse et analyse séquentielle d'essais de la thérapie prophylactique par pression négative pour les plaies de l'aine en chirurgie vasculaire
- Réduction des complications des plaies de l'aine chez les patients en chirurgie vasculaire utilisant la thérapie par pression négative sur incision fermée (ciNPT) : une étude prospective, randomisée, à institution unique
REMARQUE:
Des indications spécifiques, des contre-indications, des avertissements, des précautions et des informations de sécurité existent pour ces produits et ces thérapies. Veuillez consulter un clinicien et lire les instructions d'utilisation du produit avant toute utilisation. Ce document est destiné aux professionnels de santé. Med-Surg-300 - Janvier 2025 - Prevena sont des marques déposées de la Société Solventum. Tous droits réservés. Photos non contractuelles. Le Système PREVENA™ est un DM de Classe IIa. Marquage CE2797. Fabriqué par KCI USA. Distribué par Solventum France, 1 Parvis de l’Innovation,95006 Cergy-Pontoise cedex.
Indication(s) d'utilisation / Utilisation prévue :
L'unité de thérapie 3M™ Prevena™ Plus 125, lorsqu'elle est utilisée avec les pansements 3M™ Prevena™ (système de gestion des incisions 3M™ Prevena™ Plus), est destinée à gérer l'environnement des incisions chirurgicales fermées et de la peau intacte environnante chez les patients à risque de développer des complications post-opératoires, telles que des infections, en maintenant un environnement fermé grâce à l'application d'un système de thérapie par pression négative sur l'incision.
Voir les indications et limitations complètes d'utilisation sur hcbgregulatory.3m.com
Références :
- Antoniou G, Onwuka C, Antoniou S et al. Méta-analyse et analyse séquentielle des essais de la thérapie prophylactique par pression négative pour les plaies de l'aine en chirurgie vasculaire. J Vasc Surg 2019; 70 (5):1700-1710.
- Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Centers for Disease Control and Prevention guideline for the prevention of surgical site infection, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904
- Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines, 2016 update. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029
Avril-2024. Dispositive medical de classe IIa, CE2797, 3M Deutschland GmbH. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice ou sur l’étiquetage.