V.A.C. therapie voor wonden
Hulp bij het verzorgen van verschillende wonden
Expertise in wondverzorging is het essentieel om elke patiënt uniek te behandelen, omdat geen twee wonden hetzelfde zijn. V.A.C. therapie (NPWT), een doorbraak in wondmanagement, biedt een innovatieve benadering van gepersonaliseerde zorg door een omgeving te creëren die wondgenezing bevordert. V.A.C. therapie creeërt een vacuum dat, continue of intermittend kan zijn, hierdoor helpt het bij het verwijderen van exsudaat en infectieuze materialen uit het wondbed vermindert het oedeem en worden weefselperfusie en granulatie weefselvorming bevorderd.
We bieden een reeks NPWT-oplossingen om patiënten in de gehele zorgketen te ondersteunen. Onze oplossingen hebben in vooraanstaande klinische studies vermindering van zorgkosten en verbetering van patiëntuitkomsten aangetoond.3-5
Soorten wonden
Ons uitgebreide V.A.C. therapie-portfolio helpt de genezing te bevorderen bij verschillende soorten wonden door het hele zorgcontinuüm, zoals:
Uw partner voor vertrouwde, betrouwbare V.A.C. therapie-oplossingen
Het kiezen van een wondzorgsysteem is een belangrijke beslissing. Als uw partner in wondbeheer, zijn wij toegewijd aan het bieden van oplossingen die de genezingsresultaten van uw patiënten ondersteunen gedurende hun hele behandeltraject. Ontdek onze bewezen oplossingen.
Ondersteuning waar clinici op kunnen vertrouwen
U heeft meer nodig dan alleen een product; u heeft een vertrouwde partner nodig. Van begin tot einde staan wij klaar om u, uw team en uw patiënten te helpen met oplossingen, klantenondersteuning en hulpmiddelen om u bij elke stap te begeleiden.
Wij kunnen u voorzien van:
Evidence-based oplossingen
Ons uitgebreide portfolio van geavanceerde wondzorgoplossingen wordt ondersteund door klinisch bewijs in nieuwe en groeiende categorieën - waaronder verbandmiddelen, wegwerpartikelen, digitale technologie en connectiviteit.
Hulpmiddelen van wereldklasse
Toegang tot gratis, live en on-demand webinars om uw kennis van wondzorg te verdiepen en de zorg en resultaten voor patiënten te verbeteren.
Ontdek meer
Aanduiding(en) Voor Gebruik / Beoogd Gebruik: US FDA Goedgekeurd: Alleen voor Gebruik in de Verenigde Staten:
Prevena Verband gebruikt met Prevena Therapie Units: PREVENA™ 125 en PREVENA PLUS™ 125 Therapie Units beheren de omgeving van gesloten chirurgische incisies en verwijderen vloeistof van de chirurgische incisie door het aanbrengen van -125mmHg continue negatieve druk. Wanneer ze worden gebruikt met wettelijk op de markt gebrachte compatibele PREVENA™ verbanden voor maximaal zeven dagen, zijn PREVENA™ 125 en PREVENA PLUS™ 125 Therapie Units bedoeld om te helpen bij het verminderen van de incidentie van seroma; en bij patiënten met een hoog risico op post-operatieve infecties, helpen ze bij het verminderen van de incidentie van oppervlakkige chirurgische wondinfectie in Klasse I en Klasse II wonden.
Beperkingen:
- Het apparaat is niet bedoeld voor de behandeling van chirurgische wondinfecties of seroma.
- Veiligheid en effectiviteit bij pediatrische populatie (<22 jaar oud) zijn niet geëvalueerd.
- Veiligheid en effectiviteit bij Klasse III (Gecontamineerde) en Klasse IV (Vuil/Besmette) wonden zijn niet aangetoond. Bovendien wordt verwacht dat Klasse IV chirurgische wonden niet primair worden gesloten, en het betreffende apparaat mag alleen worden gebruikt bij gesloten chirurgische incisies.
- Het apparaat heeft niet aangetoond diepe incisie- en orgaanruimte-chirurgische wondinfecties te verminderen.
- Het apparaat heeft niet aangetoond effectief te zijn in het verminderen van de incidentie van chirurgische wondinfecties en seroma bij alle chirurgische procedures en patiëntenpopulaties; daarom wordt het apparaat mogelijk niet aanbevolen voor routinematig gebruik om de incidentie van chirurgische wondinfecties en seroma te verminderen.
- Raadpleeg de sectie 'Samenvatting van klinische informatie' voor de specifieke chirurgische procedures en patiëntenpopulaties die in de klinische studies zijn opgenomen. Chirurgen moeten de 'Centers for Disease Control and Prevention Richtlijn voor de Preventie van Chirurgische Wondinfecties'11 en de 'American College of Surgeons en Surgical Infection Society: Chirurgische Wondinfectierichtlijnen'12 blijven volgen voor beste praktijken in het voorkomen van chirurgische wondinfecties. US FDA Goedgekeurd: Verbanden/Systemen (Prevena Verbanden gebruikt met compatibele Solventum NPWT-eenheden - ActiVAC, Ulta en RX4) en toepasselijke OUS-landen die gebruik maken van de Amerikaanse indicatie: De PREVENA™, PREVENA PLUS™, PREVENA DUO™ en PREVENA RESTOR™ Incision Management Systems zijn bedoeld om de omgeving van chirurgische incisies die blijven afvloeien na gehechte of geniet sluiting te beheren door een gesloten omgeving te handhaven en exsudaat te verwijderen door middel van negatieve druk wondtherapie.
Referenties:
- KCI. Cumulatieve NPWT Wonden—10 miljoen. 2013-2015. Intern Rapport (v1.0). 2018.
- KCI. Percentage van V.A.C. Therapie Artikelen vs. Comp Artikelen. 7 mei 2020
- Yang CK, Alcantara S, Goss S, Lantis JC 2nd. Kostenanalyse van negatieve-druk wondtherapie met instillatie voor wondbedvoorbereiding voorafgaand aan split-thickness huidtransplantaten voor massieve (>100 cm(2)) chronische veneuze beenulcera. J Vasc Surg. 2015 Apr;61(4):995-9.
- Law A, Cyhaniuk A, Krebs B. Vergelijking van zorgkosten en ziekenhuisheropnamepercentages gerelateerd aan negatieve druk wondtherapieën. Wounds. 2015 Mar;27(3):63-72.
- Kwon J, Staley C, McCullough M, Goss S, Arosemena M, Abai B, Salvatore D, Reiter D, DiMuzio P. Een gerandomiseerde klinische studie die negatieve druktherapie evalueert om complicaties van vasculaire liesincisies te verminderen. J Vasc Surg. 2018 Dec;68(6):1744-1752.
- Law A L Krebs B. Karnik B. Griffin L. Vergelijking van zorgkosten geassocieerd met patiënten die traditionele negatieve druk wondtherapieën ontvangen in een post-acute setting. Cureus 12(11): e11790. DOI 10.7759/cureus.11790.
- Page JC, Newsander B, Schwenke DC, Hansen M, Ferguson J. Retrospectieve analyse van negatieve druk wondtherapie bij open voetwonden met significante zachte weefseldefecten. Adv Skin Wound Care/ 2004;17(7):354-364.
- Baharestani MM. Driver VR. Optimaliseren van klinische en kostenefficiëntie met vroege interventie van V.A.C.® Therapie. Ostomy Wound Manage. 2008;54(11 Suppl):1-15.
- Kim PJ, Lookess S, Bongards C, Griffin LP, Gabriel A. Economisch model om kosten te schatten van negatieve druk wondtherapie met instillatie vs. controlet therapieën voor gehospitaliseerde patiënten in de Verenigde Staten, Duitsland en het Verenigd Koninkrijk. International Wound Journal. 2022 May;19(4):888-894.
- Cooper HJ, Singh DP, Gabriel A, Mantyh C, Silverman R, Griffin L. Gesloten Incisie Negatieve Druk Therapie versus Standaardzorg Over Gesloten Chirurgische Incisies in het Verminderen van Chirurgische Plaats Complicaties: Een Systematische Review en Meta-Analyse van Vergelijkende Studies. Plastic and Reconstructive Surgery – Global Open. 2023 Mar 16;11(3):e4722.
- Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Centers for Disease Control and Prevention richtlijn voor de preventie van chirurgische plaatsinfectie, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904opens in a new tab
- Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons en Surgical Infection Society: Chirurgische Plaats Infectie Richtlijnen, 2016 update. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029opens in a new tab