3M Prevena Therapy voor orthopedische chirurgie
Verbeterde uitkomsten van orthopedische chirurgie met Prevena Therapy
Een peer-reviewed meta-analyse van 12 studies over orthopedische procedures toonde aan dat Prevena Therapy significant hielp het risico op verschillende chirurgische complicaties (SSCs) te verminderen, terwijl het hielp de gezondheidseconomische resultaten te verbeteren in vergelijking met traditionele verbanden.¹
Vermindering van SSC's¹,*
8 studies; p<0.001†
Vermindering van chirurgische wondinfecties (SSI's)¹,*
7 studies; p=0.016†
Vermindering van seroma¹,*
3 studies; p=0.008†
*Relatieve risicoreductie gebaseerd op risicoratio's gerapporteerd in deze studie.
†Berekeningen zijn afgeleid op basis van de relatieve incidentiepercentages in deze studie. Statistisch significant (p<0.05).
Zie de volledige indicaties voor gebruik en beperkingen op hcbgregulatory.3M.com.
Proactief risicomanagement (PRM)
Toegang tot uitgebreide middelen om PRM in uw praktijk te implementeren met Prevena Therapie, wat helpt om uw standaard van patiëntenzorg te verhogen met bewezen postoperatieve voordelen.
Prevena Therapy Video's
3M™ Prevena™ Therapy Tips and Tricks Video Orthopedic Knee, EN, US
13 Videos
Ontdek meer
Samenvattingen
Ontdek samenvattingen van vooraanstaande onderzoekspapers over onderwerpen gerelateerd aan Prevena Therapy, met waardevolle wetenschappelijke bevindingen en perspectieven.
- De effectiviteit van negatieve-druktherapie bij gesloten incisies versus met zilver geïmpregneerde verbanden bij het verminderen van chirurgische complicaties op de operatielocatie bij hoogrisicopatiënten na revisie van knieprothesen: De PROMISES gerandomiseerde gecontroleerde proef
- Negatieve druk wondtherapie om seroma's te voorkomen en chirurgische incisies te behandelen na totale heupprothese
- Negatieve druktherapie bij gesloten incisies vs standaardzorg over gesloten knie- en heupartroplastische chirurgische incisies om chirurgische complicaties te verminderen: Een systematische review en meta-analyse van vergelijkende studies
- Gebruik van negatieve druk wondtherapie bij gesloten incisies na revisie van totale heup- en knieprothesen bij patiënten met een hoog infectierisico: Een prospectieve, gerandomiseerde klinische proef
- Vergelijking van chirurgische complicaties bij negatieve druk wondtherapie vs zilver geïmpregneerd verband bij hoogrisicopatiënten met totale knieprothese: Een gematchte cohortstudie
- Kosten-effectiviteit van negatieve druktherapie bij gesloten incisies voor het beheer van chirurgische plekken na revisie van totale knieprothesen: Secundaire analyse van een gerandomiseerde klinische proef
- Negatieve-druktherapie bij gesloten incisies versus antimicrobiële verbanden na revisie van heup- en knieschirurgie: Een vergelijkende studie
- Een risicostratificatie-algoritme om oppervlakkige chirurgische complicaties te verminderen bij primaire heup- en knieprothesen
- Effecten van negatieve druktherapie bij gesloten incisies op postoperatieve infectie en chirurgische complicaties na totale heup- en knieprothesen
OPMERKING:
Er bestaan specifieke aanwijzingen, beperkingen, contra-indicaties, waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en veiligheidsinformatie voor deze producten en therapieën. Raadpleeg een klinisch specialist en de productinstructies voor gebruik voordat u ze toepast. Dit materiaal is bedoeld voor zorgprofessionals.
De 3M™ Prevena™ Plus 125 Therapy Unit, wanneer gebruikt met 3M™ Prevena™ Dressings (3M™ Prevena™ Plus Incision Management System), is bedoeld om de omgeving van gesloten chirurgische incisies en omliggende intacte huid bij patiënten met risico op postoperatieve complicaties, zoals infectie, te beheren door een gesloten omgeving te handhaven via de toepassing van een negatieve druk wondtherapiesysteem op de incisie.
Prevena Verband gebruikt met Prevena Therapie-eenheden: PREVENA™ 125 en PREVENA PLUS™ 125 Therapie-eenheden beheren de omgeving van gesloten chirurgische incisies en verwijderen vloeistof van de chirurgische incisie door de toepassing van -125mmHg continue negatieve druk. Bij gebruik met legaal op de markt gebrachte compatibele PREVENA™ verbanden tot zeven dagen, zijn PREVENA™ 125 en PREVENA PLUS™ 125 Therapie-eenheden bedoeld om de incidentie van seroma te verminderen; en bij patiënten met een hoog risico op postoperatieve infecties, helpen bij het verminderen van de incidentie van oppervlakkige chirurgische site-infectie bij Klasse I en Klasse II wonden.
Beperkingen:
- Het apparaat is niet bedoeld om chirurgische site-infecties of seroma te behandelen.
- Veiligheid en effectiviteit bij de pediatrische populatie (<22 jaar) zijn niet geëvalueerd.
- Veiligheid en effectiviteit bij Klasse III (Gecontamineerde) en Klasse IV (Vuil/Infecteerde) wonden zijn niet aangetoond. Bovendien wordt verwacht dat Klasse IV chirurgische wonden niet primair worden gesloten, en het betreffende apparaat mag alleen worden gebruikt op gesloten chirurgische incisies.
- Het apparaat heeft niet aangetoond diepe incisie en orgaanruimte chirurgische site-infecties te verminderen.
- Het apparaat heeft niet aangetoond effectief te zijn in het verminderen van de incidentie van chirurgische site-infectie en seroma bij alle chirurgische procedures en patiëntpopulaties; daarom kan het apparaat niet routinematig aanbevolen worden om de incidentie van chirurgische site-infectie en seroma te verminderen.
- Raadpleeg de sectie 'Samenvatting van Klinische Informatie' voor de specifieke chirurgische procedures en patiëntpopulaties die in de klinische studies zijn opgenomen. Chirurgen moeten blijven voldoen aan de 'Richtlijnen van de Centers for Disease Control and Prevention voor de Preventie van Chirurgische Site-Infectie'2 en de 'American College of Surgeons en Surgical Infection Society: Richtlijnen voor Chirurgische Site-Infectie'3 voor de beste praktijken in het voorkomen van chirurgische site-infectie. US FDA Goedgekeurd: Verbanden/Systemen (Prevena Verbanden gebruikt met compatibele Solventum NPWT-eenheden - ActiVAC, Ulta, en RX4) en van toepassing in OUS-landen die de US-indicatie gebruiken: De PREVENA™, PREVENA PLUS™, PREVENA DUO™, en PREVENA RESTOR™ Incision Management Systems zijn bedoeld om de omgeving van chirurgische incisies die blijven draineren na gehechte of nietjes sluiting te beheren door een gesloten omgeving te handhaven en exsudaten te verwijderen via de toepassing van negatieve druk wondtherapie.
Referenties:
- Cooper HJ, Silverman RP, Collinsworth A, Bongards C, Griffin L. Closed Incision Negative Pressure Therapy vs Standard of Care Over Closed Knee and Hip Arthroplasty Surgical Incisions in the Reduction of Surgical Site Complications: A Systematic Review and Meta-analysis of Comparative Studies. Arthroplasty Today. 2023;21:101120. Published 2023 Apr 3. doi:10.1016/j.artd.2023.101120
- Berríos-Torres, S. I., Umscheid, C. A., Bratzler, D. W., Leas, B., Stone, E. C., Kelz, R. R., Reinke, C. E., Morgan, S., Solomkin, J. S., Mazuski, J. E., Dellinger, E. P., Itani, K. M., Berbari, E. F., Segreti, J., Parvizi, J., Blanchard, J., Allen, G., Kluytmans, J. A., Donlan, R., & Schecter, W. P. (2017). Centers for Disease Control and Prevention guideline for the prevention of surgical site infection, 2017. JAMA Surgery, 152(8), 784. https://doi.org/10.1001/jamasurg.2017.0904
- Ban, K. A., Minei, J. P., Laronga, C., Harbrecht, B. G., Jensen, E. H., Fry, D. E., Itani, K. M. F., Dellinger, P. E., Ko, C. Y., & Duane, T. M. (2017). American College of Surgeons and Surgical Infection Society: Surgical Site Infection Guidelines, 2016 update. Journal of the American College of Surgeons, 224(1), 59–74. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2016.10.029